亚洲韩国欧美一区二区三区,国产av夜夜欢一区二区三区,久久国产精品99久久久,777人澡人妻人人做人人爽

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 大量DNA產(chǎn)物純化試劑盒
產(chǎn)品目錄
大量DNA產(chǎn)物純化試劑盒
更新時間:2021-09-13 點擊量:2319


版本號:08152012

MaxiDNA Purification Kit

大量 DNA 產(chǎn)物純化試劑盒

目錄號:  K0517

保   存:  室溫

組分說明

Cat.No.                                 K0517

KitSize                                   50

BufferPB                               60ml

BufferPS                                  15ml

BufferPW(concentrate)         10ml

BufferEB                                  10ml

SpinColumnDL                       50

CollectionTube(2ml)           50

產(chǎn)品簡介

      本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù),通過快速簡單的結(jié)合-洗滌-洗脫步驟即可從大量的 PCR 產(chǎn)物或酶反應(yīng)液(酶切,連接,探針標(biāo)記等)中純化 50 bp-50 kb 的 DNA 片段,純化過程中可有效去除引物、寡核苷酸、酶等雜質(zhì),從而獲得高純度,高濃度,完整性好的 DNA 片段,回收率高達 90%。本試劑盒回收純化的 DNA 可直接用于測序、連接和轉(zhuǎn)化、標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實驗。

注意事項

1.本試劑盒可無選擇性的回收溶液中所有 DNA 片段,如需選擇性回收特定片段,同時去除其他不同大小片段,請選擇我公司的膠回收試劑盒(K0524, 加 K2302,K0518 或 K0526)。

2.第--次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在BufferPW中加入無水乙醇。

3.使用前請檢查BufferPB是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,如有結(jié)晶或者沉淀現(xiàn)象,可在37℃水浴幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。

4. 回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān)。

5. 所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

自備:無水乙醇,離心管


操作步驟

1.估計DNA反應(yīng)液的體積,加入5倍體積的Buffer PB,充分混勻(如DNA反應(yīng)體系為100µl,則加入500µlBufferPB,無需去除石蠟油或礦物油)。

注意:在加入BufferPB后檢測溶液的pH值,若pH值大于7.5,可向其中加入10-30 μl 的3M醋酸鈉(pH5.0),從而將pH值調(diào)到5-7。

2.柱平衡:向已裝入收集管(CollectionTube)中的吸附柱(SpinColumnDL)中加入200  μl Buffer PS,12,000rpm(~13,400×g)離心2分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

3.將步驟1中所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中,室溫放置2分鐘,12,000rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

注意:吸附柱容積為700µl,若樣品體積大于700µl可分批加入 。

4. 向吸附柱中加入650 µl Buffer PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,

5. 將吸附柱放回收集管中。

6.注意:如果純化的DNA用于鹽敏感實驗(例如平末端連接實驗或直接測序),建議加入BufferPW后靜置2-5分鐘再離心。12,000rpm離心2分鐘,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數(shù)分鐘,以*晾干。

注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(yīng)(酶切、PCR等)。為確保下游實驗不受殘留乙醇的影響,建議將吸附柱開蓋,置于室溫放置數(shù)分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的乙醇。

7. 將吸附柱放到一個新離心管(自備)中,向吸附膜中間位置懸空滴加100 µl Buffer EB(pH 8.5),室溫放置2分鐘。

8. 12,000rpm離心1分鐘,收集DNA溶液。-20℃保存DNA。


注意:1)洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液,應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間(可以用NaOH將水的pH值調(diào)到此范圍)。

2)為了提高DNA的回收量,可將離心得到的溶液重新滴加到吸附柱中,重復(fù)步驟6。

3)洗脫體積不應(yīng)小于50μl,體積過少會影響回收率。

4)如果使用TE洗脫,需要考慮其中含有的EDTA是否會影響后續(xù)的酶促應(yīng)。

5)回收大于10kb的DNA片段時,BufferEB應(yīng)在50℃水浴中預(yù)熱,適當(dāng)延長吸附和洗脫時間,可增加回收效率。



ELISA試劑盒免費代檢測和實驗代做報價


實驗代做服務(wù):


滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

中文字幕日韩精品不卡一区二区-成人av在线观看一区二区| 亚洲国产精品一区二区av-日本一级黄色一区二区| 亚洲综合久久综合激情-日韩欧美精品人妻二区少妇| 天天干天天天天天天天-亚洲综合av在线三区| 人妻少妇无乱码中文字幕-人成免费视频一区二区| 少妇人妻无码久久久久久-综合图片亚洲网友自拍| 亚洲女人黄色录像一区-日韩av电影在线免费看| 欧美日韩国产在线资源-超碰成人国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区-国产欧美日韩一区二区免费| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看| 乱入一二三免费在线观看-久久精品亚洲精品国产色婷婷| 国产剧情av中文字幕-五月婷婷在线手机视频| 国产一区二区三区噜噜-精品久久亚洲一区二区欧美| 欧美日韩国产综合四区-爆操极品尤物熟妇14p| 中文字幕亚洲中文字幕-丰满老妇伦子交尾在线播放| 亚洲国产视频不卡一区-激情欧美视频一区二区| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 国产在线一区二区三区欧美-久久偷拍精品视频久久| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 久久99热这里都是精品啊-国产成人亚洲精品无码aV| 两性污污视频网站在线观看-亚洲欧美日韩激情一区| 三级a级一级大片在线观看-日韩av有码免费观看| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 青木玲高清中文字幕在线看-视频在线免费观看你懂的| 久久免费观看归女高潮特黄-黄色av一本二本在线观看| 国产精品美女在线网址-久草免费福利在线观看视频| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 日本高清二区视频久二区-大香蕉在线视频大香蕉在线视频| 两性污污视频网站在线观看-亚洲欧美日韩激情一区| 国产一级片久久免费看同-麻豆精品尤物一区二区青青| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 99精品只有久久精品免费-蜜臀一区二区三区精品久久久| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看| 亚洲区欧美区在线视频-亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 在线观看中午中文乱码-2021国产一级在线观看| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 国产精品电影在线一区-亚洲国产大片一区二区官网| 中文不卡一区二区三区-老司机在线老司机在线一区| 一区二区三区日本韩国欧美-日本1区2区3区4区在线观看|