亚洲韩国欧美一区二区三区,国产av夜夜欢一区二区三区,久久国产精品99久久久,777人澡人妻人人做人人爽

網(wǎng)站首頁新聞動(dòng)態(tài) > 使用克倫特羅檢測試劑盒試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
產(chǎn)品目錄
使用克倫特羅檢測試劑盒試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
更新時(shí)間:2019-12-26 點(diǎn)擊量:4184
       克倫特羅檢測試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物克倫特羅將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗克倫特羅抗體,加入酶標(biāo)記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物克倫特羅的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物克倫特羅的含量。
  克倫特羅檢測試劑盒的樣本前處理步驟:
  一、樣本處理前須知
 ?。╝)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。
 ?。╞)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
  u 樣本前處理需配制:
  配液 1  0.1M HCl 溶液取 0.86ml 濃 HCl 加水定溶至 100ml。
  配液 2  0.1M NaOH 溶液稱取 0.4g NaOH 加水定溶至 100ml。
  配液 3  乙腈-0.1M HCl 溶液V 乙腈:VHCl =84:16。
  二、樣本處理:
 ?。╝)尿樣本的處理方法
  取 20?l 清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或 4000r/min 離心 10min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。 3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于樣本稀釋倍數(shù):  1 倍 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定
 ?。╞)組織樣本的處理方法一 程序中的要點(diǎn)。
  1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至 50ml 離心管中,加 4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜入 6ml 去離子水,充分振蕩 2min,室溫 蓋住微孔板。
  4000r/min 以上離心 10min(注:若組織樣本中油 u  操作步驟:
  脂含量較高,可在振蕩后放入 85℃水浴 10min 1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~后再離心); 25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使
  2、取 20?l 上層液進(jìn)行分析。 用前均須搖勻。
  樣本稀釋倍數(shù):  4 倍 2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放
 ?。╟)組織樣本的處理方法二 入自封袋,保存于 2~8℃。
  1、稱取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于 50ml 離心管 3、編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每中,加入 6ml 乙腈-0.1MHCl,振蕩 2min,室溫 個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和
  4000r/min 以上離心 10min; 樣本孔所在的位置。
  2、取上清 3ml,加入 2ml 0.1M NaOH,加入 6ml 4、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 20?l/孔到各自的微孔中,然后加乙酸乙酯,振蕩 1min,室溫 4000r/min 以上離 酶標(biāo)記物 50?l/孔,再加入 80?l/孔的抗體工作心 10min。取全部上清于 50~60℃氮?dú)饬骰蚩?液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境氣流吹干; 反應(yīng) 30min。
  3、加入 1ml 去離子水溶解干燥后的殘留物,混合 5、將孔內(nèi)液體甩干,用去離子水 250?l/孔洗板 4~30s; 5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍
  4、取 20 ?l 用于分析。 干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  樣本稀釋倍數(shù): 1 倍 6、顯色:加入底物 A 液 50?l/孔,再加入底物 B
 ?。╠)飼料處理方法 液 50?l/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯
  1、稱1.0±0.05g 研碎的飼料樣品于50ml 離心管中, 色 15min。
  加入 10ml 甲醇,再加入 5g 無水硫酸鈉,充分 7、測定:加入終止液 50?l/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)振蕩 2min;15℃ 4000r/min 以上離心 10min; 定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n
  2、吸出離心后的上清液 1ml,于 50~60℃氮?dú)饬?m 檢測,5min 內(nèi)讀數(shù)),測定每孔 OD 值。或空氣流吹干,用 1 ml 去離子水溶解干燥后的 七、結(jié)果判定殘留物,再加入 1ml 正己烷混合 30s ;15℃ 結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方4000r/min 以上離心 5min;去除上層有機(jī)相;
  法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與
  3、取下層 20 ?l 用于分析。
  其所含克倫特羅量成負(fù)相關(guān)。
  樣本稀釋倍數(shù):10 1、粗略判定。

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

亚洲乱码专区一区二区三区四区| 日韩激情精品久久久一区二区| 淫荡扣逼骚逼视频| 美女嫩逼插进大屌| 久久亚洲精品无码AV宋| 一色道久久88加勒比一| 国产精品白浆一区二区三区| 中文字幕乱码一区二区三区麻豆| 国产免费无码一区二区视频无码| 内射后入在线观看一区| 黄色软件大屌怒戳粉嫩小穴| 日韩人妻无码中字一区二区| 国产熟女视频一区二区三区| 日本av在线一区二区| 人妻熟女av一区二区三区| 操世界最美丽的逼片| 无码一区二区三区色哟哟| 亚洲国产成人手机版| 欧美成人3p视频| 这里只有久久精品| 大鸡巴射精在小穴动漫版| 把韩国美女操出水| 久久久精品国产乱码内射| 色一情一交一乱一区二区| 五月天国产成人av在线| 自拍偷拍视频颜射| 欧美大鸡巴插入骚b| 日本高清不卡一区二区三区| 黄网官方在线观看| 强奸啪啪啪好大欧美| 99国产精品一区二区| 男生和女人靠逼视频| 思思夜免费公开视频| 国产精品亚洲1区2区| 最新日本一区二区三区免费看| 午夜国产三级一区二区三| 亚洲精品一区二区精华液| 夜夜38亚洲综合网| 69国产精品久久久久久人| 91久国产在线观看| 日本人色频在线看观|